先聲再明SIM0500獲FDA快速通道資格，有望加速開發用于多發性骨髓瘤

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2024年4月9日，先聲藥業旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明宣布，其自主研發的人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500獲得美國食品藥品管理局(FDA) 授予的快速通道資格，有望加速該...

先聲藥業有限公司制劑擴產項目竣工環境保護驗收公示

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根據《國務院關于修改〈建設項目竣工環境保護管理條例〉的決定》(國務院令第682號)，以及環保部關于發布《建設項目竣工環境保護驗收暫行辦法》的公告（國環規環評[2017]4號），現將先聲藥業有限公司制劑...

先聲藥業有限公司新冠口服藥擴建項目竣工環境保護驗收公示

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根據《國務院關于修改〈建設項目竣工環境保護管理條例〉的決定》(國務院令第682號)，以及環保部關于發布《建設項目竣工環境保護驗收暫行辦法》的公告（國環規環評[2017]4號），現將先聲藥業有限公司新冠...

先聲藥業有限公司抗腫瘤藥物及心腦血管藥物生產基地擴建項目竣工環境保護驗收公示

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根據《國務院關于修改〈建設項目竣工環境保護管理條例〉的決定》(國務院令第682號)，以及環保部關于發布《建設項目竣工環境保護驗收暫行辦法》的公告（國環規環評[2017]4號），現將先聲藥業有限公司抗腫...

恩維達^?首次進入胃癌外科領域共識，晚期膽道癌數據將亮相APASL口頭報告

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隨著皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達®（恩沃利單抗）在腫瘤治療的臨床廣泛應用，其學術進展不斷傳出喜訊。近日，一項PD-L1抑制劑聯合化療與靶向治療的臨床研究（恩沃利單抗和度伐利尤單抗）...

布局多種合成致死新靶點！先聲再明6項自研成果將亮相2024AACR年會

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2024年美國癌癥研究協會（AACR）年會將于4月5-10日在美國圣迭戈舉行。作為全球腫瘤研究領域最高質量的學術會議，AACR匯聚全球科學家與研發人士，展示最前沿的領域進展。先聲再明6項自主研發成果入...